임신 28주까지는 4주마다, 임신 36주까지는 2주마다, 그 이후에는 매주 정기 진찰을 하게 됩니다. 고 위험 임신의 경우 일주일에 2회 진찰이 필요할 수도 있습니다.

• (1)
  이중 표지물질 검사 (더블마커 검사)

  • 9~13주 사이에 시행하며 다운 증후군을 선별하기 위한 검사입니다.
• (2)
  삼중 표지물질 검사 (트리플마커 검사)

  • 16~18주 사이에 시행하며 다운 증후군, 에드워드 증후군, 신경관 결손증을 선별하기 위한 검사입니다.
    검사의 진단율은 약 60% 정도입니다.
• (3)
  사중 표지물질 검사 (쿼드 검사)

  • 삼중 표지물질에서 한가지 표지물질을 추가하여 검사하는 것으로 70~80% 정도의 진단율을 보여 최근에 삼중표지물질 검사보다 더 많이 시행되고 있는 검사입니다.

• (1)
  9~13주 사이에 태아의 염색체를 검사하기 위해 시행하는 것으로서, 양수 검사에 비해 조기 진단할 수 있는 장점이 있으나 태아 손실률은 1.5~3% 정도로 더 높습니다.
• (2)
  적응증: 양수 천자의 적응증과 동일합니다.

• (1)
  보통 16~18주 사이에 시행되며 태아 손실률은 0.5% 정도입니다.
• (2)
  적응증

  • 분만 당시 산모의 나이가 35세 또는 그 이상일 때 (쌍태 임신의 경우 31세 이상)
  • 과거 염색체 이상의 태아를 임신하였을 때
  • 부모 중 한 사람 이상이 염색체 이상이 있을 때
  • 가까운 친척 중 염색체 이상 또는 다운 증후군의 병력이 있을 때
  • 멘델성 또는 다인 유전 질환의 병력 또는 가족력이 있을 때
  • 반복적 (습관성) 유산의 병력이 있을 때
  • 삼중표지물질 등의 선별 검사에서 염색체 이상의 양성 소견이 있을 때
  • 비정상 초음파 검사 결과가 있을 때

• (1)
  임신 20~22주 이상에서 시행되며 태아 감염, 대사 질환, 동종 면역, 태아 염색체 이상 등을 진단하는데 주로 시행하며 또한 태아 치료에도 이용됩니다.
• (2)
  태아 손실률은 2.7% 가량이나 양수 천자보다 염색체 검사 결과를 보다 빨리 알 수 있는 장점이 있습니다.

• 선천성 기형의 빈도는 약 1~2% 정도이며 이에 대한 조기 진단율을 향상시키기 위해 임신 20~22주 경에 시행하는 검사입니다.

• (1)
  태아 심 초음파 검사의 진단율은 약 50~70% 정도입니다
• (2)
  적응증

  • 임신 초기 초음파 검사에서 태아 목덜미 투명대가 두꺼웠던 경우
  • 태아 심장 기형이나 부정맥, 비 면역성 태아수종이 의심되는 경우
  • 일반 초음파에서 다른 태아 기형이 진단된 경우
  • 심장 기형을 가진 아이를 분만한 과거력이 있는 경우
  • 산모 자신이 선천성 심장 기형을 가지고 있는 경우
  • 현성 당뇨 및 치료에도 불구하고 혈당 조절이 잘 되지 않는 임신성 당뇨
  • 약물, 감염에 노출된 경력이 있는 경우